Olen Sirpa, 49-vuotias jyväskyläläinen. Ammatilliselta taustaltani olen sairaanhoitaja mutta valmistumassa piakkoin työnohjaajaksi. Järjestötyössä olen ollut mukana lähes 25 vuotta ja Lymfayhdistyksen lisäksi toimin mm. Keski-Suomen Syöpäyhdistyksessä. Minulla on omakohtainen kokemus syöpäleikkausten myötä syntyneestä alaraajojen lymfaturvotuksesta ja jaan jäsenistön kanssa samaa tuskaa lymfaturvotuksen hoidon ja kuntoutuksen eriarvoisuuden suhteen. Tehdään yhdessä haasteitamme ja eriarvoisuutta näkyväksi ja muutetaan tilanne.

Olen Anne Satakunnasta. Sairastuminen lymfaturvotukseen sai minut liittymään yhdistykseen mukaan. Moni painii yksin usein samojen, vaikeiden haasteiden kanssa. Koen, että yhdessä voimme vaikuttaa näihin vastaan tuleviin haasteisiin, jotta jokainen saa mahdollisimman hyvää ja laadukasta hoitoa.

Tiina Espoosta. Oma yläraajaturvotukseni on nyt hyvässä hoitotasapainossa, mutta haluan vaikuttaa siihen, että lymfaturvotukseen saa tarpeeseen perustuvaa hoitoa ja voi elää hyvää elämää. Kyse ei ole minusta vaan meistä kaikista.

Olen Anitta 61-vuotias tamperelainen. Olin aikaisemmin Gynekologiset syöpäpotilaat yhdistyksen hallituksessa ja nyt yritän jaksamiseni mukaan toimia vertaistukihenkilönä lymfayhdistyksessä. Sairastin 2014 kohdunrungon syövän ja sairaudesta jäi paljon bonusvammoja esim. lymfaturvotus ja neuropatia. Työskentelen stand up -koomikkona ja matkustan paljon julkisilla, yövyn hotelleissa ja teen työtä seisten.

Olen Kati luova viestijä ja järjestötoimija, jota motivoi halu tehdä merkityksellisiä asioita ihmisten hyväksi. Uskon, että yhdessä voimme lisätä ymmärrystä, toivoa ja helpottaa arkea – pienilläkin teoilla on suuri vaikutus. Siksi olen mukana Suomen Lymfayhdistyksen toiminnassa.