Tuntuuko sinustakin tutulta tunteelta että näiden lymfaturvotusasioiden kanssa on yksin? Mielessä voi risteillä monenlaisia kysymyksiä. Mistä löytää tietoa tai voi kuulla muiden kokemuksista? Olenko ainut jolla on tällainen vaiva? Voiko tästä ylipäätään puhua? Miksi hoitoa ja kuntoutusta on niin vaikea saada?
Vertaistuellinen keskustelu toisen samankaltaisessa tilanteessa olevan kanssa voi parhaimmillaan tuoda helpotusta elämään: en ole yksin, tuo toinenkin on selvinnyt eteenpäin, tuota keinoa en olekaan vielä keksinyt kokeilla turvotukseeni ja niin edelleen. Vertaisen kanssa voi itkeä ja nauraakin. Huumori on usein jopa ainut keino päästä vaikeiden hetkien yli. Joskus ei edes ole sanoja, ollaan vain.
Yksin asioita ihmetellessä voi helposti tulla toivoton ja voimaton olo. Me Lymfayhdistyksessä näimme, että vertaistuelliselle keskustelulle on tarvetta Facebook-ryhmän lisäksi. Siksi nyt syksyllä 2025 startattiin Teamsissa kokoontuva vertaistukiryhmä, jota ohjaavat Anitta ja Sirpa. Ryhmässä keskustellaan vapaasti elämästä lymfaturvotuksen kanssa. Myös aihetoiveita saa esittää, toteutamme niitä mielellämme. Vuoden viimeinen kokoontuminen on maanantaina 10.11. ja mukaan pääset ilmottautumalla sähköpostiin info@lymfayhdistys.fi 9.11. mennessä niin saat osallistumislinkin. Kokoontumiset ovat saaneet ilahtuneen vastaanoton ja jatkuvat vuoden 2026 puolella. Tule sinäkin matalalla kynnyksellä mukaan rentoon porukkaan!