Tervehdys Suomen Lymfayhdistyksen puheenjohtajalta! Olen Sirpa, kohta viisikymppinen jyväskyläläinen. Asun kissani kanssa ja harrastan järjestötyön lisäksi mm. kävelyä, luonnossa haahuilua ja mökkeilyä. Minulla on neljä aikuista lasta ja olen ehtinyt jo mummoksikin.
Ammatilliselta taustaltani olen sairaanhoitaja mutta valmistumassa piakkoin työnohjaajaksi ja teen sitä työtä jo yrittäjänä. Järjestötyössä olen ollut mukana lähes 25 vuotta ja Lymfayhdistyksen lisäksi toimin tällä hetkellä aktiivina mm. Keski-Suomen syöpäyhdistyksessä. Olen vuosien varrella toiminut monenlaisissa vapaaehtoistehtävissä, esimerkiksi synnytystukihenkilönä ja syöpävertaisena.
Minulla on omakohtainen kokemus syöpäleikkausten myötä syntyneestä alaraajojen lymfaturvotuksesta ja jaan jäsenistön kanssa samaa tuskaa lymfaturvotuksen hoidon ja kuntoutuksen eriarvoisuuden ja epäselvyyden suhteen. Siksi olemmekin hallituksen kanssa käärineet hihamme ja päättäneet vaikuttaa! Yhdistys osallistui Suomen ensimmäisen syöpästrategian työryhmään kuntoutuksen osalta ja olemme laatineet myös kantelun Valviraan lymfaturvotuksen hoidon puutteista. Seuraamme miten tilanne kehittyy ja pyrimme tuomaan yhteistä asiaamme julkiseen keskusteluun.
Miten sinä voisit auttaa, jotta jatkossa lymfaturvotusta sairastavat saisivat laadukasta, oikea-aikaista ja yhdenvertaista hoitoa? Liity jäseneksi, vastaa kyselyihimme, tule vertaistukiryhmään, kysele ja kommentoi Facebook-ryhmässämme! Tehdään yhdessä haasteitamme sekä lymfaturvotuksen hoidon ja kuntoutuksen eriarvoisuutta näkyväksi ja muutetaan tilanne.